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資訊列表

齊魯制藥集團蟬聯“中國醫藥工業百強榜”第八位
8月25日,由中國醫藥工業信息中心主辦的2019年(第36屆)全國醫藥工業信息年會在連云港盛大開幕,大會隆重發布了備受行業關注的2018年度中國醫藥工業百強企業榜單。齊魯制藥集團蟬聯醫藥工業百強榜第八位,同時斬獲“2019年中國醫藥研發產品線最佳工業企業”的殊榮。
2020年度齊魯制藥集團年度百貨采購項目
關于山東安舜制藥有限公司4臺PH計需求
2020年度齊魯制藥集團無菌服及耗材采購項目
第三屆齊魯腫瘤論壇在濟南隆重舉行
山東省委書記劉家義會見齊魯制藥集團進博會核心國際供應商并見證雙方集中簽約
齊魯制藥35億內蒙阿榮旗高端綠色生物農藥項目明年7月投產
山東省副省長凌文到齊魯制藥集團調研
國家醫療保障局局長胡靜林來齊魯制藥調研
全國工商聯黨組成員、副主席李兆前一行到齊魯制藥海南公司調研
齊魯制藥集團近期校園宣講會、雙選會最新招聘行程
齊魯制藥集團近期校園宣講會、雙選會最新招聘行程
齊魯制藥榮獲“新中國成立70周年醫藥產業脊梁企業”稱號
集采擴圍落地,首個省(海南)明確11月正式執行
齊魯制藥集團慶祝中華人民共和國成立70周年先進表彰暨事跡報告會隆重舉行
疼痛患者的福音!齊魯制藥齊明舒(依托考昔片)首仿上市
9月24日,齊魯制藥鎮痛領域重磅產品齊明舒(依托考昔片)在國內首家獲得國家藥品監督管理局批準,即將首仿上市,視同通過一致性評價。截至目前,公司共有18個品種通過一致性評價,其中13個為國內首家,獲批數量、申報數量、獲批速度均在全國制藥企業中遙遙領先。依托考昔片可24分鐘快速起效,抗炎鎮痛效果持續24小時,一天一次,依從性高,與食物同服不受影響。作為COX-2抑制劑,與傳統的NSAIDS類藥物相比,依托考昔片可使胃腸道消化性潰瘍、穿孔、出血的發生風險降低,且無磺胺基團,對磺胺過敏病人具有更高的安全性,《中國骨關節炎診治指南(2007年版)》、《美國風濕病學會痛風診治指南(2012年版)》、《中國痛風診療指南均推薦使用(2016年版)》均推薦使用。目前,依托考昔片已進入84個國家,是歐洲處方量最大的消炎鎮痛藥。在我國65歲以上人群中,有50%以上患有骨關節炎(OA)。隨著我國人口老齡化的加劇,骨關節炎(OA)的發病率還有逐漸上升的趨勢,依托考昔片等口服NSAIDS是骨關節炎(OA)患者緩解疼痛、改善關節功能最常用的藥物。中國痛風患病率為1-3%,急性痛風性關節炎是痛風的主要臨床表現,常為首發癥狀。依托考昔片作為中國目前唯一具有痛風適應癥的NSAIDs藥物,有廣泛的臨床應用和良好的使用效果。原發性痛經常發生于年輕女性,輕度疼痛會造成身體不適,重度疼痛則全身癥狀明顯,日常生活及工作明顯受影響。齊明舒具有治療原發性痛經的適應癥,更好的關愛女性健康。齊明舒30mg規格同時獲批,使得臨床用藥更加靈活、便捷,有利于控制安全有效劑量,該品規原研品未在中國上市。“大醫精誠,家國天下”。做最優質、最安全的藥品是齊魯制藥人堅定的承諾。齊魯制藥生產的依托考昔片—齊明舒按照仿制藥4類申報,等同通過一致性評價,并與原研品等同臨床治療效果。同時,齊明舒價格更加合理,可以有效降低醫保費用,惠及更多患者,有效提升藥品臨床可及性,讓老百姓用得起優質國產好藥,有效降低患者用藥負擔!
獻禮70華誕 | 李伯濤董事長、李燕總裁雙雙被授予“慶祝中華人民共和國成立70周年”紀念章
9月23日,齊魯制藥集團董事長李伯濤、總裁李燕雙雙被授予“慶祝中華人民共和國成立70周年”紀念章。“慶祝中華人民共和國成立70周年”紀念章由中共中央、國務院、中央軍委頒發,是新中國成立70周年系列慶祝活動的重要組成部分,旨在加強愛國主義教育,培育和踐行社會主義核心價值觀,增強中國特色社會主義偉大事業凝聚力和感召力。榮譽頒發對象為:中華人民共和國成立前參加革命工作的、健在的老戰士老同志;中華人民共和國成立后獲得國家級表彰獎勵及以上榮譽并健在的人員;中華人民共和國成立后因參戰榮立一等功以上獎勵并健在的軍隊人員(含退役軍人);為中華人民共和國成立作出杰出貢獻的國際友人。在李伯濤董事長、李燕總裁的堅強領導下,齊魯制藥人奮發圖強、產業報國,用青春與汗水描繪出了蓬勃發展的畫卷。齊魯制藥實現了快速健康可持續發展,成長為具有國際影響力的大型現代醫藥企業,持續深入參與國際醫藥產業分工中,不斷向世界醫藥產業價值鏈高端邁進,公司連續多年蟬聯中國醫藥工業十強企業,中國民營企業500強。李伯濤董事長先后榮獲“全國勞動模范”“全國醫藥行業優秀企業家”“國務院政府特殊津貼獲得者”“紀念改革開放40年醫藥產業功勛人物”“中國醫藥60年60人”等榮譽稱號。李燕總裁先后榮獲“全國勞動模范”“全國三八紅旗手”“全國優秀企業家”“中國醫藥經濟年度人物”等榮譽稱號。本次榮譽的獲得不僅是對他們本人的褒獎,更是對齊魯制藥集團數十年來高質量發展的認可和肯定,也鞭策著近2萬名齊魯制藥人不斷前行。未來,齊魯制藥將繼續堅持創新與國際化兩大戰略,始終以滿足臨床未滿足用藥需求、提高藥品可及性為己任,為維護人類健康福祉、推動民族醫藥產業振興作出新的貢獻。
第17個!齊魯制藥抗凝藥物華法林鈉片國內首家通過一致性評價
9月17日,齊魯制藥收到國家藥品監督管理局頒發的華法林鈉片一致性評價批件,標志著公司成為該品種國內首家通過一致性評價的藥企。截至目前,公司共有17個品種通過一致性評價,其中,12個為國內首家,6個品種目前為獨家通過一致性評價。華法林鈉片,屬于雙香豆素類中效抗凝劑,1954年在美國首次上市,適用于需長期持續抗凝的患者,能防止血栓的形成及發展。齊魯制藥研制的華法林鈉片于1995年在國內上市。自華法林鈉上市后的幾十年里,在臨床的應用經久不衰,得到了醫療機構和廣大患者的一致認可。近年來,國外陸續上市了一些新的口服抗凝劑,它們具有起效快、無需常規凝血指標監測等優點,在有些適應癥如非瓣膜性房顫患者血栓栓塞的預防等方面,這些新型藥物得到了歐美指南的推薦。然而,對于瓣膜性疾病(如瓣膜性房顫、人工瓣膜置換、瓣膜修補術等)患者的抗凝治療,仍然需要選擇劑量調整的華法林,且在我國仍然存在為數眾多的瓣膜性疾病患者,因此,華法林仍然具有重要的臨床地位與廣泛的應用價值。2016年,華法林鈉片被列入國家公布的《2018年底前須完成仿制藥一致性評價品種目錄》,即俗稱的289目錄品種。然而,該藥的體外和體內等效性評價難度很大。據Insight數據顯示,目前我國該藥品有國產生產企業5家。據了解,已經有部分生產企業放棄了該品種的一致性評價。這意味著若無企業排除萬難,開展華法林鈉片的一致性評價工作,未來這一重要臨床藥品有可能面臨短缺的情況。齊魯制藥作為一家有著強烈社會責任感的藥企,始終秉承“大醫精誠家國天下”的文化理念,“用科技表達我們的愛”,毅然挑起了華法林鈉片一致性評價這一重擔,并于2016年3月首批啟動了該項目的一致性評價工作。課題研發人員立即按照相關指導原則進行了有序開發,并與原研藥進行了全面的質量對比研究。在高強度的科研攻關下,整個研究團隊盡最大的努力、用最快的速度完成了與原研藥的人體生物等效性研究。最終結果表明,齊魯制藥生產的華法林鈉片藥學質量與原研藥等同、體內研究與原研藥生物等效,充分保證了產品臨床使用的安全性和有效性。經過兩年多的藥學及臨床研究,該項目最終于2018年9月首家申報國家局,并在一年后順利首家獲得一致性評價批準。隨著國家對藥品質量要求的不斷提高,仿制藥一致性評價工作的重要意義愈發凸顯,而此時,能夠為別人所不為,能別人所不能,更能體現一個藥企的責任和擔當。齊魯制藥多年來在“以質量求生存”的企業方針指導下,始終將患者放在首位,堅持“企業的百萬分之一即是患者的百分之百”的理念,堅持生產高質量藥品。未來,公司更多療效確切、質優價廉的產品將陸續通過一致性評價,為廣大患者帶來福音,為祖國的醫療衛生事業貢獻我們的齊魯力量。
湖南擬實施抗菌藥物集中采購,不許占藥占比
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